10.3969/j.issn.1672-2809.2019.06.010
雷珠单抗在新生血管性青光眼治疗中的有效性与安全性探究
目的:探究雷珠单抗在新生血管性青光眼治疗中的有效性与安全性.方法:选取2017年1月—2018年5月我院收治的60例新生血管性青光眼患者,根据治疗方法的不同分为实验组对照组,每组例数为30例.实验组给予雷珠单抗联合常规治疗,对照组仅给予常规治疗,观察两组患者眼压、术后并发症出现率、术后视力恢复情况.结果:实验组治疗后1周、1个月、3个月眼压低于对照组(28.25±1.25<40.69±1.87;21.97±1.58<30.36±1.88;16.97±1.27<25.41±1.39)mmHg;实验组治疗后视力小于0.1、0.1~0.2均小于对照组(6.67%<36.67%;13.33%<43.33%);视力大于0.2~0.6、大于0.6高于对照组(43.33%>16.67%;36.67%>33.33%);术后并发症总出现率小于对照组(10.00%<36.67%),组间差异值为P均<0.05.结论:在新生血管性青光眼治疗中加用雷珠单抗不仅有利于改善眼压,更利于改善视力,降低术后并发症出现率,具有独特的优势.
雷珠单抗、新生血管性青光眼、贝伐单抗、安全性
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R988.1
2019-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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