重组人干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎不良反应分析

摘要：

目的:评价重组人干扰素α-2b用于闽南沿海地区慢性丙型肝炎患者的安全性,为该地区患者用药提供参考资料.方法:采用回顾性分析方法,分析药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)总体发生率,男性、女性发生率;不同类型ADR发生构成比、ADR结果;ADR严重程度、干预情况.结果:ADR发生率为18.55%,其中男性ADR发生率为10.81%,女性ADR发生率为30.00%.ADR类型为骨髓抑制、其占比为71.43%;流感样症状、其占比为14.29%;甲状腺功能减退、斑丘疹、自身抗体异常,占比均为4.76%.ADR结果,骨髓抑制1例痊愈、2例好转、12例未好转;流感样症状3例均痊愈;甲状腺功能减退1例未好转;斑丘疹1例痊愈;自身抗体异常3例未好转.ADR严重程度占比,3级>1级>2级.3级ADR均进行药物干预,其中3例停药.2级ADR均进行药物干预.1级ADR,6例进行药物干预,3例未干预.结论:重组人干扰素α-2b用于闽南沿海地区丙型肝炎患者ADR发生率较高,3级较高,临床需加强指标的监测.

关键词：重组人干扰素α-2b、慢性丙型肝炎、不良反应

所属期刊栏目：15

分类号：R575(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2018-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：11-13