10.3969/j.issn.1672-2809.2014.13.007
维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性研究
目的:研究在接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者中,联合应用维格列汀治疗的疗效及对胰岛素剂量的影响并进行安全性评价。方法:本实验为前瞻性、开放性、前后自身及空白对照的临床研究。设立试验组和对照组,试验组为110例应用胰岛素治疗的2型糖尿病患者,加用维格列汀50mg,每日2次,治疗12周,对照组为109例应用胰岛素治疗12周的患者,观察两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)及血糖变化。结果:治疗12周后,试验组HbA1c由基线的(9.27±1.42)%降至(7.82±1.36)%,下降了(1.45±1.03)%,对照组HbA1c由基线的(8.86±1.06)%降至(8.02±1.32)%,下降了(0.84±1.13)%,两组下降幅度均P<0.05。以HbA1c≤6.5%和HbA1c≤7.0%为目标值,治疗后试验组达标率为16.36%和43.63%,较治疗前增加12.76%和33.63%;试验组胰岛素用量由基线的53.9IU/d降至41.2IU/d,剂量减少23.56%,对照组胰岛素用量由基线的66.7IU/d降至58.3IU/d,剂量减少12.59%,两组胰岛素减少量P<0.05;患者空腹血糖及餐后2h血糖均有明显改善;患者平均每日药品费用较治疗前无明显增加(P>0.05)。治疗期间试验组共14例患者(12.7%)发生一般性低血糖事件(24件·次),无严重低血糖事件发生,与对照组比较,低血糖发生率有统计学差异(P<0.05)。结论:维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病,可有效降低患者空腹及餐后血糖水平,利于实现HbA1c达标,并减少胰岛素使用剂量,提高治疗的安全性及耐受性。
维格列汀、胰岛素、联合治疗、2型糖尿病
R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
2014-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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