贝伐单抗与乳腺癌治疗

摘要：

贝伐单抗的乳腺癌适应证被美国FDA撤销,却被欧盟EMA保留.E2100、AVF2119g、RIBBON- 1和AVADO试验均表明,在转移性乳腺癌的治疗中,合并贝伐单抗能显著延长无进展生存期(PFS).与曲妥珠单抗联合治疗Her-2阳性乳腺癌的AVEREL研究的前期结果同样显示贝伐单抗能显著提高PFS.在新辅助化疗的NSABP B-40和GBG44研究也取得了积极的结果,特别是在三阴性乳腺癌的新辅助化疗中,贝伐单抗显著提高了病理完全缓解率(pCR).然而这些研究均未显著提高总生存率(OS).同时药物经济学研究显示:贝伐单抗PFS每增加1年,医疗费用增加204 000美元,约合130万人民币.这些都提示贝伐单抗不适合作为乳腺癌的线治疗药物.最新的实验室研究显示,抗血管生成治疗可能因肿瘤缩小而发生转移,这也许是贝伐单抗只提高PFS而不显著提高OS的原因.需要更多的试验获得贝伐单抗适用人群.

关键词：贝伐单抗、乳腺癌、病理完全缓解、无进展生存期、总生存率

所属期刊栏目：9

分类号：R95(药事组织)

在线出版日期：2012-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：21-23