扶正化瘀方抗肾间质纤维化作用机理的研究

摘要：

目的 探讨扶正化瘀方影响转化生长因子β(TGF-β)1信号转导与肾小管上皮细胞转分化的抗氯化汞中毒大鼠肾间质纤维化的作用机理. 方法 SD雄性大鼠44只.随机分为正常组、模型组、扶正化瘀方组(FZHY组)与维生素E组(Vit.E组),以8mg/kg氯化汞水溶液灌胃9周制备大鼠肾间质纤维化模型.从造模开始扶正化瘀方组以扶正化瘀方4.6 g/kg大鼠体重灌胃.Vit.E组以100mg/kg大鼠体重VitE水溶液灌胃,1次/天,共9周.免疫荧光法观察肾组织α-平滑肌肌动蛋白、E-cadherin、TGF-β1表达,Western blot观察肾组织α-平滑肌肌动蛋白、E-cadherin、TGF-β1、TβR-1、Smad2、P-Smad2蛋白表达. 结果与正常组相比,模型组肾组织E-cadherin表达明显降低,扶正化瘀方干预后其表达明显升高;模型组α-SMA、TGF-β1、TβR-1、p-Smad2表达明显升高,扶正化瘀方干预能降低其表达.各组大鼠Smad2表达无明显差异. 结论扶正化瘀方可抑制肾小管上皮细胞转分化从而减轻肾间质纤维化.其机制与抑制纤维化肾脏TGF-β及其Ⅰ型受体的表达、下调Smad2活性,抑制TGF-p/Smads病理信号转导有关.

关键词：纤维化、大鼠、治疗、扶正化瘀方

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分类号：R692.R289.5(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：上海市科委重点基础项目04JC14069;教育部新世纪优秀人才资助计划NCET-04-0437;教育部高等学校学科博士学科点点专项科研基金20060268005;上海高校中医内科学E-研究院建设计划E03008;上海市重点学科建设项目Y0302部分资助

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：209-212,215