桥本氏甲状腺炎伴发病变中BRAF V600E基因突变率的研究
目的 通过检测BRAF V600E基因在桥本氏甲状腺炎(以下简称桥本)及伴发良、恶性病变中的突变情况,探讨该基因改变在疾病发生中的作用及意义.方法 选取昆明市第一人民医院诊断为桥本及合并病变78例,进行BRAF V600E基因检测及资料收集,对结果进行分析及统计.结果 在21例桥本组,57例乳头状癌组(伴桥本及不伴桥本)BRAF V600E突变阳性病例分别为0、23例,桥本组与乳头状癌组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 BRAF V600E基因突变的分子标记,可以作为乳头状癌早期诊断的参考指标之一,协助对桥本氏甲状腺炎恶性不典型病变的诊断.
BRAF原癌基因V600E位点、桥本氏甲状腺炎、甲状腺乳头状癌
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R736.1(肿瘤学)
昆明市科技局重点项目25318000001125
2023-03-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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