原发性胆汁性肝硬化的诊治进展
原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,该病的病因未完全明了,可能与免疫异常有关.本病多累及中老年妇女,男女之比为1∶9.PBC的主要临床表现为乏力、黄疸、皮肤瘙痒和血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)及γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)升高,抗线粒体抗体阳性是本病的重要特征,发现在95％的患者.PBC的组织学特征是非化脓性胆管炎和中、小胆管的破坏,随后胆汁淤积,进而发展为肝硬化.此病早期诊断并应用熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)治疗预后较好,但临床上仍有部分患者在疾病晚期始被诊断,此时药物治疗疗效差,肝移植为唯一有效治疗方案.
胆汁性肝硬化、熊去氧胆酸、治疗
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R575.22(消化系及腹部疾病)
2013-05-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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