42例原发性胃恶性淋巴瘤的临床病理分析
目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床病理特征,对其病因及发病等问题进行了讨论.方法复阅原发性胃恶性淋巴瘤42例,在HE诊断基础上采用免疫组化CD45(LCA)、CD20、CD45RA、CD3、CD45RO、CD21、CK标记.结果42例中25例为低度恶性;17例为高度恶性.低度恶性的瘤细胞以中心细胞样细胞为主;高度恶性的瘤细胞以中心母细胞及免疫母细胞样细胞为主.在低度和高度恶性病变中均可见到或多或少的淋巴上皮病变特征;反应性或肿瘤性滤泡结构存在.免疫组化标记42例CD45(LCA)、CD20、CD45RA均呈阳性表达,示B细胞来源.结论42例原发性胃恶性淋巴瘤均为非霍奇金淋巴瘤;均起源于粘膜相关淋巴组织;均来自B淋巴细胞.低度恶性淋巴瘤可向高度恶性淋巴瘤转化.近年不少学者研究认为该瘤与幽门螺杆菌(HP)感染密切相关,HP刺激自身免疫诱导产生粘膜相关淋巴组织(MALT),继而发生MALT淋巴瘤.目前WHO命名该肿瘤为MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤.
胃粘膜、淋巴组织、淋巴瘤
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R735.2(肿瘤学)
2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
369-371
