茶树休眠相关基因CsAGL8的克隆与表达分析

摘要：

[目的]克隆茶树CsAGL8基因序列,并探究该基因与茶树休眠的关系.[方法]以峨眉问春等茶树品种的休眠芽为材料,采用RT-PCR扩增MADS-box转录因子家族基因CsAGL8,并进行BLAST比对等生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR检测CsAGL8在茶树 8个组织和越冬期间的相对表达量;遗传转化拟南芥,对转基因植株进行表型观测及开花相关基因分析.[结果]CsAGL8的CDS全长为 720 bp,编码 239个氨基酸,含有高度保守的MADS-box结构域和半保守的K-box结构域,与拟南芥的AtAGL8相似性最高.CsAGL8编码区表现出一定的多态性,启动子区域存在较多的光、激素和胁迫响应等顺式作用元件.表达分析表明:CsAGL8在茶树不同组织中均有表达,在休眠顶芽中的表达量最高;越冬期间,CsAGL8的表达量呈先升高后降低的趋势,在特早生品种峨眉问春芽中的相对表达量显著低于对照品种,且下调时间早于对照品种.过表达CsAGL8,拟南芥转基因植株会早花10～15 d.[结论]CsAGL8可能参与了茶树越冬休眠调控.

关键词：茶树、MADS-box、基因克隆、表达分析、休眠

所属期刊栏目：38

分类号：S571.101

资助基金：国家自然科学基金;大学生创新性实验计划项目;四川省科技计划项目

在线出版日期：2024-01-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1032-1040