血清miR-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征、化疗敏感性和PI3K/AKT/mTOR信号通路的关系
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10.3969/j.issn.1671-6450.2023.01.008

血清miR-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征、化疗敏感性和PI3K/AKT/mTOR信号通路的关系

引用
目的 分析血清微小RNA(miR)-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征、化疗敏感性和磷脂酰肌醇3 激酶/丝苏氨酸蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)信号通路的关系.方法 选取2020 年3 月—2022 年2 月云南省第三人民医院消化内科收治的晚期胃癌患者 90 例为研究组,另选取同期医院健康体检者45 例为健康对照组.比较2 组血清miR-124-3p、miR-361-5p表达水平,分析血清miR-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征及PI3K、AKT、mTOR mRNA水平的相关性.结果 研究组血清miR-124-3p、miR-361-5p相对表达量低于健康对照组(t/P=34.613/<0.001、31.233/<0.001).低分化晚期胃癌患者血清miR-124-3p、miR-361-5p水平低于中分化和高分化患者(P<0.05),且中分化患者血清miR-124-3p水平低于高分化患者(P<0.05),而中分化与高分化患者血清miR-361-5p水平比较差异无统计学意义(P>0.05);TNM分期Ⅳ期血清miR-124-3p、miR-361-5p水平低于ⅢB 期患者(t/P = 17.314/<0.001、20.734/<0.001).90 例患者完成 2 个周期以上化疗,化疗敏感占37.78%(34/90),化疗抵抗占62.22%(56/90).化疗敏感亚组血清miR-124-3p、miR-361-5p相对表达量高于化疗抵抗亚组(t/P=33.766/<0.001、32.659/<0.001),化疗敏感亚组PI3K、AKT、mTOR mRNA相对表达量低于化疗抵抗亚组(t/P =14.134/<0.001、15.936/<0.001、7.104/<0.001).Pearson相关性分析结果显示,晚期胃癌患者血清miR-124-3p、miR-361-5p与 PI3K、AKT、mTOR相对表达量均呈负相关(miR-124-3p:r/P =-0.315/0.011、-0.402/0.002、-0.554/<0.001;miR-361-5p:r/P=-0.356/0.006、-0.427/<0.001、-0.510/<0.001).结论 血清miR-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌分化程度、TNM分期及化疗敏感性有关,可能通过负调控PI3K/AKT/mTOR信号通路而与化疗抗性有关.

胃癌、晚期、化疗敏感性、微小RNA-124-3p、微小RNA-361-5p、磷脂酰肌醇3激酶、丝苏氨酸蛋白激酶、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、相关性

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R735.2(肿瘤学)

云南省卫生科技计划项目;昆明市科技局科技保障民生发展计划

2023-02-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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13-1316/R

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