玉米特异启动子驱动下结核hsp65基因植物表达载体构建及鉴定

摘要：

以本实验室构建的pEGHLE为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Hsp65基因,连接到含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上;将globulin1-Hsp65联合片断切下连到含有抗除草剂基因6ar的pCAMBIA1300载体中;电击法将重组质粒转化到农杆菌LBA4404中.结果表明:成功构建了pC1300GHsp65质粒,酶切鉴定得到3Kb和8.6Kb两条带,测序分析表明,克隆的Hsp65与NCBI上公布序列一致;成功转化到农杆菌中,酶切从农杆菌中所提的质粒条带大小与预期结果相符合.结果显示,已成功构建和转化了pC1300GHsp65质粒,为成功研制利用转基因植物生产抗结核口服疫苗奠定了基础.

关键词：玉米、特异启动子、基因表达、载体构建

所属期刊栏目：17

分类号：S513.03;Q782(禾谷类作物)

资助基金：广东省科技计划重大专2006A20101006;广东省科技计划重点项目2004B31201019

在线出版日期：2009-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：14-18