磁珠法提取新型冠状病毒核酸的稳定性

摘要：

目的 探索磁珠法提取新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸及其与试剂混合后的稳定性.方法 将国家卫生健康委员会临床检验中心(NCCL)和四川省临床检验中心(SPCCL)提供的 32 份SARS-CoV-2 室间质量评价(EQA)样本分为 4 组,每组含 3 份NCCL样本和 5 份SPCCL样本.所有样本均采用磁珠法提取核酸,得到的核酸采用实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法立即检测 1 次(靶基因为ORF1ab基因和N基因),即为各样本的初始结果.各样本余下的核酸按以下方式处理:第 1 组和第 2 组样本的核酸分别于 4℃和 20℃保存,在第 6、12、18、24 天各检测 1 次并记录结果;第 3 组和第 4 组样本的核酸与扩增试剂混合组成反应体系,再分别于 4℃和 20℃保存,在第 4、8、16 小时各检测1 次并记录结果.所有结果用循环阈值(即Ct值)表示.核酸保存后的各次检测结果与其初始结果进行比较.结果 磁珠法提取SARS-CoV-2 核酸于 4℃和 20℃保存 24 d内各次检测结果与初始结果比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);磁珠法提取SARS-CoV-2 核酸与扩增试剂混合后,于 4℃和 20℃保存 16 h内各次检测结果与初始结果比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 4℃或 20℃保存条件下,磁珠法提取SARS-CoV-2 核酸至少可以稳定 24 d,与试剂混合后至少可以稳定 16 h.

关键词：新型冠状病毒、核酸提取、磁珠法、稳定性

所属期刊栏目：36

分类号：R373.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2023-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：9-12,17