基于现行法规要求分析在用医疗器械质量监管现状

摘要：

近年来,我国医疗器械相关法规不断完善,但《"十四五"国家药品安全及促进高质量发展规划》等文件未涉及在用医疗器械,医疗器械使用质量监管制度尚不健全.调查结果显示,医疗器械上市后的管理质量有待提高.该研究回顾性分析了医疗器械上市后的监管依据及现状,探讨医疗器械上市后质量管理涉及的使用环节质量、在用状态与其上市后监管之间的关系,基于对江西省内医疗机构、药品监管部门现场调研发现的问题,提出建立高效的沟通路径、勇于尝试新的监管方法、对企业按照信用分级进行管理等建议,以促进相关制度的完善.

关键词：医疗器械、使用质量、上市后监管、使用环节、法律法规

所属期刊栏目：36

分类号：R197.39(保健组织与事业（卫生事业管理）)

资助基金：江西省药品监督管理局科研项目;江西省药品监督管理局科研项目

在线出版日期：2023-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：27-31