沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病患者的临床研究
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10.3969/j.issn.1674-4659.2022.02.0195

沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病患者的临床研究

引用
目的 探讨沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病的临床效果.方法 99例脆性糖尿病患者根据治疗方法的不同分为两组,对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗,观察组在对照组基础上予以沙格列汀二甲双胍缓释片治疗,比较两组的血糖水平(FPG、2hPG、HbA1c)、日内血糖变异状态(SD、PPGE、LAGE)及不良反应.结果 治疗后,两组的FPG、2hPG、HbA1c、SD、PPGE、LAGE均显著低于治疗前,且观察组的上述指标均显著低于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)治疗脆性糖尿病效果显著,可有效稳定患者的血糖水平,且安全性较高.

沙格列汀二甲双胍缓释片;精蛋白生物合成人胰岛素注射液;脆性糖尿病

29

R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

2022-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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1674-4659

44-1655/R

29

2022,29(2)

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