重组人白介素-11衍生物治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1674-4659.2015.10.1351

重组人白介素-11衍生物治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床观察

引用
目的:通过与重组人白细胞介素-11(吉巨芬)对比,探讨重组人白细胞介素-11衍生物(百杰依)治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的疗效及安全性。方法采用自身对照研究将50例化疗后PLT<50×109/L的恶性肿瘤患者分为百杰依组和吉巨芬组。百杰依组第1疗程接受百杰依(1.5 mg)治疗,第2疗程改用吉巨芬(3 mg)治疗,吉巨芬组用药顺序与百杰依组相反。PLT升至100×109/L以上时停药。观察两组的治疗效果、外周血血小板的变化以及不良反应发生情况。结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。百杰依组治疗后血小板严重减少(PLT<20×109/L)持续天数、血小板恢复至正常时间均显著短于吉巨芬组,差异具有统计学意义(P<0.05);两药治疗后患者PLT最低值、 PLT<50×109/L持续时间相比无统计学差异(P>0.05)。主要药物不良反应包括乏力、发热、头痛、注射部位疼痛、肌肉及关节疼痛、心悸、颜面四肢浮肿等,停药后可自行消退,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论对比重组人白细胞介素-11, rhIL-11衍生物可缩短化疗后血小板重度下降(PLT<20×109/L)的持续时间及血小板恢复至正常时间,药物不良反应未见明显增加,是一种治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效、安全的药物。

重组人白细胞介素-11、恶性肿瘤化疗、血小板减少症

R730.5(肿瘤学)

2015-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1351-1353

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床医学工程

1674-4659

44-1655/R

2015,(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn