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10.3969/j.issn.1674-4659.2014.03.0265

Sysmex XS-1000i血细胞分析仪复检规则的建立与验证及报警信息的可信性分析

引用
目的 通过观察Sysmex XS-1000i血细胞分析仪Flags报警信息的敏感度、准确度及特异性,分析Flags报警信息的可靠性,建立适合本实验室的显微镜复检规则并验证其可行性.方法 1 040例全血分析标本同时进行仪器检测和手工显微镜镜检,分析仪器与镜检的符合率、准确度、敏感度、特异性、阳性预测值及阴性预测值.结果 将仪器报警信息与镜检阳性结果进行比较,真阳性率13.8%,假阳性率6.4%,真阴性率78.4%,假阴性率1.4%.Sysmex XS-1000i对异常的血液标本检出能力的有关预测值分别为:敏感度98.6%,特异度93.6%,阳性符合率68.2%,阴性符合率98.2%,准确度92.2%.结论 本实验室仪器1.4%的假阴性率符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0%的规定,20.2%的复检率合理.本实验室制定的复检规则可行、可信,符合实际工作需要和质量要求.

血细胞分析仪、显微镜镜检、复检规则、Flags报警

21

R318.6(医用一般科学)

广东省中医药局科研项目20121190;广东省人口和计划生育委员会科研项目20133061

2014-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

265-266,269

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临床医学工程

1674-4659

44-1655/R

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2014,21(3)

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