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10.3969/j.issn.1674-4659.2013.02.0149

胶质瘤细胞HIF1α和VEGF高表达模型的建立

引用
目的 建立胶质瘤细胞HIF1α和VEGF高表达模型.方法 通过MTT及荧光显微镜,观察缺氧(1%O2)对细胞增殖及凋亡的影响;应用免疫印迹观察缺氧对胶质瘤细胞HIF1α表达的影响;采用Real-time RT-PCR和ELISA检测缺氧胶质瘤细胞VEGF的表达和分泌.结果 缺氧24 h或48 h,细胞均不出现凋亡;缺氧24 h仅轻微减少细胞增殖(下降3.23%,P<0.01),缺氧48 h明显抑制细胞增殖(减少22.53%,P<0.001).1%O2处理细胞2h或4h,HIF1α蛋白表达均显著增加(P<0.01).与此一致,缺氧暴露10h,U87细胞VEGF mRNA水平升高4.24倍(P<0.01).同时,缺氧24 h诱导了VEGF蛋白的分泌(P<0.01).结论 1% O2模拟了在体胶质瘤缺氧微环境,诱导了HIF1α和VEGF高表达.

缺氧、神经胶质瘤、缺氧诱导因子1、血管内皮生长因子

20

R739.4(肿瘤学)

国家自然科学基金81101611;广东高校优秀青年创新人才培育项目LYM09040

2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

149-151

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临床医学工程

1674-4659

44-1655/R

20

2013,20(2)

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