年龄相关性黄斑变性中RPE细胞程序性死亡的研究进展

摘要：

年龄相关性黄斑变性(AMD)是全世界老年人致盲的主要原因，其特征是光感受器、视网膜色素上皮(RPE)、Bruch膜及脉络膜毛细血管复合体的功能退化。RPE细胞功能损害是导致临床相关AMD变化的分子途径中的早期及关键事件。程序性死亡(PCD)在应激反应、体内平衡调节和疾病中起着重要作用。各种研究发现，凋亡、焦亡、坏死性凋亡以及铁死亡均可能参与RPE细胞的程序性死亡，进而促进AMD的发生和发展。各种死亡通路间可能存在交互或协同作用。本文就RPE细胞凋亡、焦亡、坏死性凋亡、铁死亡及其相关机制在AMD发生发展中的作用的研究现状进行综述，为AMD的防治提供新思路。

关键词：年龄相关性黄斑变性、视网膜色素上皮、程序性细胞死亡、干扰素

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资助基金：国家自然科学基金81730025;上海市优秀学术带头人项目18XD1401000;National Natural Science Foundation of China81730025;Excellent Academic Leaders of Shanghai18XD1401000

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：80-85