山梨醇脱氢酶基因多态性与2型糖尿病视网膜病变相关性的研究

摘要：

背景 国外研究表明,多元醇通路在2型糖尿病血管并发症中具有重要的作用,山梨醇脱氢酶(SDH)基因作为该通路的限速酶之一参与糖尿病视网膜病变(DR)的发生,但国内尚未见相关的研究.目的 探讨SDH G-888C基因多态性同2型DR的关系.方法 运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测187例2型糖尿病患者的基因型,其中DR患者118例,无明显DR组69例、健康对照组123例,比较各组的基因型和等位基因的频率.结果 DR组与无DR组间的临床特征比较显示,DR组糖尿病病程明显长于无DR组,差异有统计学意义(t=2.070,P=0.042),2组间其他基线特征的差异无统计学意义(P>0.05).DR组、无DR组和对照组GG基因型频率分别为24.6%、8.7%和8.1%,G等位基因频率分别为42.4%、25.4%和29.7%,DR组GG基因型和G等位基因频率显著高于无DR组和对照组,差异均有统计学意义(GG:P=0.007,P=0.001;G:P=0.001,P=0.004),无DR组与对照组的各基因型和等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05);增生型DR与无DR组间各基因型和等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 SDH G-888C基因多态性可能与中国南方人群2型DR的发生具有一定的相关性.

关键词：山梨醇脱氢酶基因、基因多态性、2型糖尿病、视网膜病变

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分类号：R771.3(眼科学)

资助基金：国家自然科学基金30901653;广东省科技计划项目2008B030301170;2008B030301178

在线出版日期：2011-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：418-421