文摘
@@用SIMS和SREF结合技术准确测定复杂基岩中H、Li、Be、B、F、Ba、REE、Y、Th和U：OttoliniL.,etal.,Anal.Chem.,2000,72(16),3731～3738 为准确定量测定在地球和材料科学中感兴趣的复杂基岩中的稀土、超铀元素和轻元素，建立了一个测定方法。这些矿物有一种独特的组成，即轻稀土、铀、钍含量高，并与不同含量的H、Li、Be、B和F共生。本方法既解决了分子干扰问题也克服了难以预测的基体影响和缺乏参考物质的困难。采用以单晶结构改进(SREF)的X射线先进技术，不受基体影响，也不需分析标准，它以完全独立的方式准确测定各组元素的含量和分布情况(以晶格扫描和晶格结构两种手段测定)。SIMSSREF相结合的分析技术对矿物学研究具有重要意义。SIMS可以定量测定(Z＜6)的轻元素和(Z＞57)的重元素。这种分析手段为在现场分析成分复杂的物料展现了新的前景。 以四氢硼酸钠化学气化原子吸收法测定Ag、Au、Cu和Zn：LunaA.S.,etal.,Anal.Chem.,2000,72(15),3523～3531 在室温下将四氢硼酸钠加到待分析元素的酸性溶液以后，Ag、Au、Cu、Zn、Cd和As转变成气化物。生成的气化物被迅速地传送到己加热的石英原子化器(QTA)中，以进行原子吸收光谱测定。为获得最佳试验条件和灵敏的测定结果，用单变量选择法进行了研究。待测元素以分子的形式(大多以金属氢化物形式)从溶液中逸出，然后在QTA中原子化。检出限从1.8ng(对于Zn)到420ng(对于Au)。气化效率为(92±4)%(对于Au)。为使待测元素在往QTA传送过程中尽量减少损失，要尽可能缩短小孔径的Teflon传送管道。 以离子交换技术处理60Co和109Cd的低放射性废弃沥滤液：FortinC.,etal.,Anal.Chim.Acta,2000,410(1～2),107～117 在Chalk河实验室产生的低放射性废物(LLRW)主要(＞90%)由有机材料(纸、废布料、包装材料、拖布头等)组成。与水接触后，由于微生物降解作用将产生可溶性的有机物质(DOM)。这就有可能将其含有的放射性核素转移到土壤中。通过对水溶液中核素的测定，可以预测核素的行为及其在土壤中的迁移情况。 该论文一方面描述了以微生物降解LLRW产生DOM，另一方面通过对复杂体系中DOM配合能力的测定，证实了用离子交换技术处理的可行性。用两种放射性同位素(60Co和109Cd)进行了由LLRW降解为沥滤液的试验。该方法既可以测定溶液中一种金属的自由离子的浓度，也可以测定该金属络合部分的浓度。 该沥滤液无机离子浓度约为0.1mol/L，DOM中的ρ(C)为4177mg/L。该方法对DOM中Co和Cd的处理能力分别为50μg/L和0.54μg/L。方法还可以应用于处理其它放射性核素和金属。 将锝-胺络合物萃取进入C18硅固相萃取柱以用于99Tc的分离：WarwickP.E.,etal.,Anal.Chem.,2000,72(16),3960～3963 将锝-三戊胺络合物萃取进入C18硅固相萃取柱中，以使99Tc与其它同位素选择性分离。锝-胺络合物能在硫酸介质中定量萃取，并可以用稀的碱溶液淋洗使之从固相萃取柱中回收。锝与包括钌在内的可能存在的所有组分的有效分离表明，C18硅固相萃取柱是可行的，与99Tc的溶剂萃取相比是一种更具吸引力的分离技术。 用于矿砂分析的微波技术：CutmoreN.,etal.,MineralsEngineering,2000,13(7),729～736 业己表明与材料介电特性的变化相对应的微波辐射技术适用于分析钛铁矿中钛酸铁(FeT)、FeO、Fe2O3和TiO2的质量分数。为例行分析钛铁矿试样研制的分析样机能不使用目前湿法化学作业中所用的危险化学品并对试样进行快速分析。分析一组来自澳大利亚西部的钛铁矿试样时，用该技术测得FeO的质量分数为2.7%～24.1%，FeT的质量分数为21.6%～31.9%。 提高钨矿石品级的预富集步骤：SrivastavaJ.P.,etal.,Int.J.Miner.process,2000,60(1),1～8 通过跳汰脉状石英的重力选矿，可以使贫钨矿石提高品级，得到w(WO3)=4.5%的预选精矿。为了进一步提高预选精矿的品级，进行了选矿的研究，目的是获得w(WO3)＞65%，而杂质SiO2、S的w均＜1%的产品。试样中含有作为脉石的石英、黄晶及硫化铁。研究表明，除去黄晶，以改善下向流动过程的分离效果，得到所要求的产品，必须作进一步预富集。文中讨论了用-200目的细磨样品进行富集研究的试验结果。首先用摇床选矿机进行跳汰预富集，随后对-200目粗精矿进行浮选和浮选尾矿的淘选，即可获得希望的产品。 矿物加工技术的进展及其对采矿工程的影响：HeinrichG.,etal.,AufbereitungsTechnik,2000,41(8),357～367 评述了矿物加工与采矿期限及原料回收工程之间的相互关系。正如各种实例所表明，矿物加工技术在一个工程项目的可行性方面起着十分重要的作用。当富集纯化和(或)从矿石中回收有用成分的工艺需要改进时，增补加工步骤是典型的应答，然而，这种方法将会增加投资和加工成本。非常规工艺技术也许是克服这些不利之处的一种可选择方案。介绍了在磨矿、细粒分离和浸出领域内出现和供选择的工艺技术的综合评述。 Cl-对黄铜矿在酸性介质中溶解影响的电化学研究：LuZ.Y.,etal.,Hydrometallurgy,2000,56(2),145～155 使用碳糊电极研究了黄铜矿精矿在混合的Cl-和SO42-的盐电介质中电化学的氧化作用。这种方法所得的结果是非常可靠的，并具有可用实际精矿颗粒代替结晶矿物样品的优点。证实了浸出初始阶段，在低超电位下，黄铜矿的氧化作用被形成的某种缺少金属的硫化物表面所抑制。借助瞬时和稳态技术，表明矿物的氧化作用被显著强化。这些结果与精矿直接浸出所得的结果相当一致。 存在MnO2时，黄铜矿在盐酸介质中的氧化作用：DeviN.B.,etal.,Hydrometallurgy,2000,57(1),57～76 存在MnO2时，研究了在不同温度、盐酸浓度、矿物比例下，黄铜矿在盐酸介质中的氧化作用。黄铜矿本身并不能单独溶解，在存在MnO2时，通过：1)电池相互反应；2)Fe3+/Fe2+氧化-还原电对的循环作用；3)由MnO2溶解产生的氯气，导致了黄铜矿的氧化溶解作用。评估了这些现象发生的程度，发现最后一种现象，对黄铜矿溶解最有效。当矿浆中w(固)较高时，在CuFeS2和MnO2之间的电池相互反应也能够是强烈的。文中讨论了溶解过程的动力学和机理。 寻求新萃取剂的当前趋势：KolarikZ.,Min.Pro.Ext.Met.Rev.,2000,21(1～5),89～141 溶剂萃取技术被引入后，一些单和双官能团的溶剂化和酸性萃取剂用得最多。它们能形成5或6边的螯合环，通常通过1～2个氧原子，或通过氧原子和氮原子来结合金属离子。它们表现出的选择性，依赖于各种官能团(酸性或中性)、链或杂环中与金属键联结点的位置。然而，对于一组化学性质上相似的元素要获得独特的选择性，还须寻求新萃取剂。对半径范围敏感的化合物研究，展示了寻求新萃取剂的方向。讨论了大环乙醚、杂-大环混合化合物及杯芳烃的选择性，侧重对碱金属和碱土金属的分离性能上，也讨论了对镧系元素和锕系元素的分离性能，但对过渡元素的分离论述不多，因其可用常规萃取剂予以分离。为了分离离子半径相近的元素，要用特殊的萃取剂，即应用“软”给予体原子。列举了从镧系元素(Ⅲ)中分离超钚元素(Ⅲ)的结果，并对酸性硫给予体和中性氮给予体二类萃取剂的分离性能作了讨论。 胺的溶剂化萃取及中性和酸性萃取剂的协同溶剂化萃取：CHENJio-yong,atal.,Min.Pro.Ext.Met.Rev.,2000,21(1～5),49～87 正如较早的研究成果所指出，藉助溶剂化机理，伯胺能在弱碱溶液中有效分离V(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)。通过协同溶剂化萃取，以与中性供体试剂相混合的伯胺为萃取剂，能十分有效地分离Re(Ⅶ)和Mo、W(Ⅵ)和Mo。试验结果表明，除通常以胺作为溶剂的阴离子交换提取外，还存在溶剂化萃取。硫酸浸出液中作为杂质的铁被萃取到有机相中并难以被反萃取。为了除去铁，研究开发了若干由胺和中性供体萃取剂组成的混合溶剂系统。它们具有共同特性：有机相中的铁可以用稀硫酸进行反萃取。 用ADOGEN364-煤油溶液从1～4mol/LHCl介质中萃取Ga(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ):RodriguezE.,etal.,Hydrometallurgy,2000,57(2),151～165 用溶解在煤油中的商品三烃基胺ADOGEN364(ADG)为萃取剂对1～4mol/L的HCl介质中大致为0.01mol/LGa(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)，1×104mol/LCu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的分配平衡进行了研究。在分析该萃取反应时，考虑了萃取剂在有机相中的自缔合。使用LETAGROP-DISTR程序对数据进行数值分析，可以计算所提出的各平衡的平衡常数。使用特殊相互作用理论(SIT)处理法分析了萃取平衡常数与离子强度的相互关系，按照这相互关系计算了Ga(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)与Cl-的相互作用系数。还按照这种方式分析了以前得到的HCl和In(Ⅱ)的萃取数据。根据萃合物的化学计量法所得到的结果与类似的文献报道是一致的。 从重油和Orimulsion煤灰中回收钒：VitoloS.,etal.,Hydrometallurgy,2000,57(2),141～149 从重油和Orimulsion燃烧煤灰中回收钒的三步处理工艺由酸浸、氧化和五氧化钒沉淀组成，继之以对沉淀物进行洗涤。进行了各种初步试验，以研究一些操作参数对该工艺各步的影响。接着进行了实验室规模的从煤灰样品中回收钒的试验，并测定了总回收率。通过对沉淀物的洗涤，可以降低其杂质的含量，从而可供生产钒铁合金用。 用离子交换法从矿山废水中除去无机汞：MonteagudoJ.M.,etal.,JournalofChemicalTechnologyandBiotechnology,2000,75(9),767～772 开展本研究工作是为探索藉助一个离子交换树脂系统能从矿山废水中除去无机汞的工艺流程。对不少商品树脂用作离子交换树脂并使废水中的汞的质量分数从(70～90)×10-6降低至允许水平(34×10-9)进行了评述。凝胶状强阳离子交换剂DowexXZS-1对汞有很明显的选择性。由于增加了汞和水合氢离子间的竞争和生成了HgCl42-离子配合物，用HCl溶液可以有效地使负载树脂再生。 用结晶反萃取法生产金属氧化物粉末和金属粉末：NishimuraS.,Min.Pro.Ext.Met.Rev.,2000,21(1～5),143～165 以NH4HF2、(NH4)2SO4和加压CO2气体作为结晶反萃取剂，通过结晶反萃取，对金属氧化物粉末及金属粉末的生产进行了基础研究，以开发一种新的生产细粉末的方法。 这个反应与被萃取金属离子的反萃取率，结晶过程中生成的金属化合物的溶解度有着密切的关系。此外，该反应还依赖于各种因素，如萃取剂浓度，有机相中金属的浓度，萃取剂类型，特别是加压CO2过程中CO2的压力。 所得的结晶产物，通过空气气氛或氢气气氛的热分解，能分别转变为μm级的高纯金属氧化物细粉末和金属细粉末。 用含盐溶液从离子交换树脂上选择性淋洗铜和铁的氰化配合物：LukeyG.C.,etal.,Hydrometallurgy,2000,56(2),217～236 业己发现，使用含200mg/L游离氰化物的浓KCl或MgCl2淋洗剂，在12个床体积内，对大多数树脂，Cu、Fe分别可获得＞80%和＞99%的淋洗率，而金-氰和锌-氰配合物并不能从所研究的树脂上被淋洗。当以200mg/L游离氰化物的浓MgSO4溶液为淋洗剂时，金属氰化物的淋洗率较低。Cl-可有效与铜-氰配合物、铁-氰配合物竞争树脂上的活性点。此外，配合物的立体化学和水合作用的程度更有利于高盐溶液的选择性淋洗。从强碱性离子交换树脂上选择性回收金-氰配合物，简单有效的方法是：高盐淋洗后用常规硫氰酸盐(或锌-氰配合物)淋洗。 用泡沫浮选法对加拿大4个矿山尾矿进行环境去硫处理：BenzaazouaM.,etal.,Int.J.Miner.Process,2000,60(1),57～74 为了得到去硫尾矿，无选择性的泡沫浮选是最适宜的方法。去硫效果依赖于尾矿中硫化物质量分数和它们的中和电位(NP)。最终去硫尾矿应具有足以抵消它酸性电位(AP)的NP。
萃取剂、金属、离子交换树脂、元素、技术、测定、选择性、氧化作用、配合物、黄铜矿、溶液、质量分数、溶剂化、淋洗、固相萃取柱、方法、反萃取、原子、溶解、矿物
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O65;TQ4
2004-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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