长链非编码RNA (lncRNA)核仁小RNA宿主基因7(SNHG7)对葡萄膜黑色素瘤癌细胞增殖和侵袭力的影响

摘要：

目的 探讨长链非编码RNA (lncRNA)核仁小RNA宿主基因7(SNHG7)对葡萄膜黑色素瘤癌细胞增殖和侵袭力的影响.方法 选取2011年8月至2019年8月在我院行手术治疗的葡萄膜黑色素瘤患者71例71眼作为葡萄膜黑色素瘤组,另选取因外伤摘除且葡萄膜完整、眼球正常的患者40例40眼作为正常组.两组患者性别、年龄、患眼眼别差异均无统计学意义(均为P＞0.05).采用实时荧光定量PCR检测两组患者眼球组织中SNHG7表达.取M23细胞进行培养,将对数生长期细胞分成3组,SNHG7干扰组:转染SNHG7干扰序列;阴性对照组:转染阴性对照序列;空白组:不作任何处理.采用实时荧光定量PCR检测各组细胞中SNHG7表达,CCK-8法检测转染后细胞增殖活性,Transwell法检测细胞侵袭力.结果 葡萄膜黑色素瘤组患者眼球组织中SNHG7的相对表达量为2.05±0.16,正常组患者眼球组织中SNHG7的相对表达量为1.01±0.07,两组差异有统计学意义(t=39.461,P＜0.001).葡萄膜黑色素瘤组在发生巩膜浸润和眼外生长的患者眼球组织中SNHG7相对表达量均较无巩膜浸润和无眼外生长的患者高,差异均有统计学意义(均为P ＜0.05).转染后继续培养48 h,SNHG7干扰组细胞SNHG7相对表达量(0.27±0.09)明显低于阴性对照组(1.01 ±0.07)和空白组(1.03±0.09)(均为P＜0.001).与阴性对照组和空白组相比,SNHG7干扰组细胞转染后24 h、48 h、72 h和96 h时光密度均降低,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).转染后48 h,SNHG7干扰组侵袭细胞数[(89.77±9.82)个]显著低于阴性对照组[(133.14±7.54)个]和空白组[(137.09±10.05)个](均为P＜0.001).结论 葡萄膜黑色素瘤患者眼球组织中SNHG7呈高表达,且SNHG7高表达与肿瘤组织巩膜浸润和眼外生长有关,下调SNHG7基因表达可阻碍M23细胞增殖和侵袭.

关键词：葡萄膜黑色素瘤;核仁小RNA宿主基因7;临床病理学;细胞增殖;细胞侵袭

所属期刊栏目：41

分类号：R773(眼科学)

资助基金：河南省科技攻关计划LHGJ20190238

在线出版日期：2022-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1112-1115