视网膜缺血-再灌注损伤中小胶质细胞对微循环的破坏作用
目的 探讨视网膜缺血-再灌注损伤(retinal isehemia-reperfusion injury,RIRI)中小胶质细胞活化与视网膜微循环损伤的关系及作用机制.方法 160只雄性C57BL/6小鼠右眼均采用前房灌注建立RIRI模型为RIRI组,左眼不作处理为正常对照组.在损伤后24 h、48 h、72 h分别进行视网膜冰冻切片、视网膜铺片免疫荧光染色检测小胶质细胞的活化情况,检测相关缺氧因子及炎症因子的表达,与正常对照组比较,研究小胶质细胞的激活状态与微循环损伤的关系,并初步分析其作用机制.结果 视网膜微循环结构损伤观察结果显示,与正常对照组相比,RIRI后24 h组大部分血管仍呈正常形态;RIRI后48 h组,闭塞的血管数量增多;RIRI后72 h组,血管损伤明显加重.浅层毛细血管密度正常对照组,RIRI后24 h、48 h、72 h组间两两比较差异均无统计学意义(均为P ＞0.05).而深层血管网毛细血管密度RIRI后72 h组与其余3组相比明显减少,差异均有统计学意义(均为P ＜0.05),其余3组间差异均无统计学意义(均为P＞0.05).视网膜冰冻切片检测显示,RIRI后24 h组与正常对照组各层视网膜中抗离子钙接头蛋白(ionized calcium bindingadaptor molecule-1,Iba-1)阳性细胞数差异无统计学意义(P＞0.05).RIRI后48 h组各层中Iba-1阳性细胞数与正常对照组及24 h组差异均有统计学意义(均为P＜0.05).RIRI后72 h组各层中Iba-1阳性细胞数与正常对照组、24h组、48 h组差异均有统计学意义(均为P＜0.05).视网膜铺片结果显示,RIRI后48 h组和72 h组活化的小胶质细胞数明显增加,与正常对照组和RIRI后24 h组在两个层次毛细血管中差异均有统计学意义(均为P＜0.05),而72 h组小胶质细胞的活化达到高峰值,与其余组差异均有统计学意义(均为P＜0.05).RT-PCR检测结果显示:血管内皮生长因子和缺氧诱导因子-1oα的缺血缺氧因子,肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β的炎症因子在正常对照组与RIRI后24 h组、48 h组、72 h组,组间比较差异均有统计学意义(均为P＜0.05).结论 激活的小胶质细胞在RIRI中发挥了对微循环的破坏作用,损伤早期抑制小胶质细胞的活化可能成为此类疾病治疗的新思路.
视网膜缺血-再灌注损伤、视网膜、微循环
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R774.5(眼科学)
云南省医疗卫生单位内设研究机构科研项目2018NS0011;云南省卫生和计划生育委员会医学后备人才培养计划H-201636
2019-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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