TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮组织病理学和超微结构改变
目的 探讨TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮的病理学和超微结构改变.方法 TgAPPswePS1转基因小鼠分为实验组及对照组,其中实验A组为15 ～18月龄APPswe(+)和PSEN1dE9(+)的阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)转基因鼠15只,实验B组为8月龄APPswe(+)和PSEN1dE9(+)的AD转基因小鼠15只,对照组为8月龄野生型小鼠10只.分别观察各组小鼠角膜上皮细胞的病理学改变、超微结构改变、β淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)的表达情况,并行TUNEL染色检测角膜上皮细胞凋亡情况.结果 实验B组和实验A组角膜上皮厚度分别为(20.104±1.763) μm和(15.456±1.439)μm,均较对照组的(23.567±2.123) μm减少,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).实验B组和实验A组均较对照组角膜上皮细胞数减少,层数减少,细胞形态不规则.透射电子显微镜检测示,实验B组和实验A组均较对照组角膜上皮表面微绒毛明显减少,平坦.实验B组和实验A组角膜上皮铺片Aβ免疫阳性反应产物均较对照组明显增多、增强.TUNEL染色结果示,实验B组角膜上皮细胞凋亡数为(5.631±2.471)个,少于实验A组的(16.329±3.542)个,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TgAPPswePS1转基因小鼠较野生型小鼠角膜上皮病理学、超微结构及角膜上皮细胞内Aβ的表达均有改变,以上变化与小鼠月龄有相关性.
TgAPPswePS1转基因小鼠、角膜上皮、病理学、超微结构、β淀粉样蛋白
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R772.2(眼科学)
国家自然科学基金资助81400424;陕西省科学技术研究发展计划项目2014K11-03-07-04;2017年陕西省创新人才推进计划项目-青年科技新星项目编号:2017KJXX-87National Natural Science Foundation of China81400424;Science and Technology Research and Development Project of Shaanxi Province2014K11-03-07-04;Innovative Talents Promotion Project of Shaanxi Province2017KJXX-87
2018-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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