色素上皮衍生因子基因修饰的脐带间充质干细胞对糖尿病大鼠视网膜组织病理改变的影响
目的 观察玻璃体内注射色素上皮衍生因子基因修饰的人脐带间充质干细胞(pigment epithelial-derived factor gene-modified human umbilical cord mesenchymal stem cells,PEDF-MSCs)对糖尿病大鼠视网膜组织病理结构改变的影响.方法 组织块培养法获取人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs).获取的hUCMSCs表达CD105、CD73和CD90,不表达CD34、CD45、CD11b、CD19和HLA-DR.用慢病毒载体以感染复数值为50对其转染.利用链脲佐菌素腹腔注射途径诱导糖尿病大鼠模型,实验动物分为四组:正常对照组(N组)、实验对照组糖尿病注射PBS组(D1组)、糖尿病注射hUCMSCs治疗组(D2组)、糖尿病注射PEDF-MSCs治疗组(D3组).造模成功后3个月进行干预治疗,N组不予特殊治疗.玻璃体内注射2周后利用荧光显微镜观察PEDF-MSCs在大鼠眼内表达情况.干预治疗2周后进行HE染色观察各层视网膜结构,及各组视网膜总厚度变化.结果 玻璃体内注射后2周,荧光显微镜下观察到D2组大鼠玻璃体内簇状排列的红色荧光,视网膜中未发现明显红色荧光;D3组大鼠玻璃体内簇状排列的绿色荧光,视网膜中未发现明显绿色荧光.HE染色显示,N组大鼠的视网膜各层结构完整,层次清晰,细胞排列整齐,染色均匀;DI组大鼠视网膜神经纤维层(nerve fiber layer,NFL)出现明显水肿、血管扩张,内丛状层(innerplexiform layer,IPL)结构疏松,内核层(inner nuclear layer,INL)细胞排列紊乱;D2组NFL水肿减轻;D3组NFL水肿明显减轻,INL与外核层(outer nuclear layer,ONL)层细胞排列规整.视网膜总厚度N组为(103.82±4.15) μm、DI组为(138.86±4.71) μm、D2组为(131.17±3.89) μm、D3组为(112.24±4.22) μm;各组间差异均有统计学意义(均为P＜0.05).结论 PEDF-MSCs可较长时间在糖尿病大鼠玻璃体内存活且持续表达.玻璃体内注射PEDF-MSCs能明显改善糖尿病大鼠视网膜损伤,减轻视网膜水肿.
色素上皮衍生因子、间充质干细胞、糖尿病视网膜病变、大鼠
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R774(眼科学)
2021-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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