表基因修饰参与H2O2介导人晶状体上皮细胞SRA01/04的生长停滞
目的 探讨在H2O2介导人晶状体上皮细胞SRA01/04生长停滞下,表基因修饰的改变.方法 将培养的人晶状体上皮细胞SRA01/04分为3组,分别为:A组:先加H2O2 组,即在细胞培养液内先加0.5 μmol·L-1 H2O2,30 min后再加吡诺克辛液300uL培养23.5 h;B组:后加H2O2组,印先在细胞培养液内加吡诺克辛钠液300μL培养23.5 h后,再加0.5μmol·L-1 H2O2培养30 min；C组:对照组,即不加H2O2及药物培养24h.对各组细胞进行免疫细胞化学检测和Western bolt检测,分析各组细胞内组蛋白脱乙酰化酶(histone deacetylase, HDAC)1、核因子-κB(nuclear factor-Kappa B,NF-κB)、c-myc及周期蛋白1(Cyclin D1)的表达.结果 免疫细胞化学检测结果显示,NF-κB表达信号的灰度值:A组(192.25±5.56)＞B组(170.40±2.50) ＞C组(157.14±1.09),3组间两两相比差异均有统计学意义(均为P ＜0.01)；HDAC1、c-myc及Cyclin D1表达信号的灰度值均为C组＞B组＞A组,且3组间两两相比差异均有统计学意义(均为P＜0.01).Western blot检测结果显示,相较于对照组,以H2O2处理人晶状体上皮细胞SRA01/04后HDAC1、Cyclin表达减弱,并且A组比B组更为明显；同时可见NF-κB的表达增强,A组也比B组更为明显.结论 在H2O2介导人晶状体上皮细胞SRA01/04生长停滞下,HDAC1活性减弱,NF-κB激活,c-myc及Cyclin D1的表达下调.
氧化应激、晶状体上皮细胞、组蛋白脱乙酰化
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R735.2;R3;R944
2016-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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