TIMP-2基因转染FDM豚鼠后极部巩膜MMP-2蛋白早期动态表达
目的 探讨外源性基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(tissue inhibitor of matrix metalloproteinases,TIMP)对豚鼠形觉剥夺性近视(form deprivation myopia,FDM)眼后极部巩膜基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)蛋白表达的影响.方法 单眼形觉遮盖法制备FDM豚鼠右眼模型,45只豚鼠分为TIMP-2组、空质粒组和生理盐水组,每组15只,右眼脉络膜上腔内分别注射转染TIMP-2基因的脂质体、空质粒和生理盐水,左眼暴露为自身对照；另15只豚鼠持续遮盖右眼,不作任何处理,为对照组.各组分别于注药后的第2天、第7天和第14天处死豚鼠,取眼球后极部巩膜组织,用明胶酶谱法检测MMP-2蛋白的表达.结果 转染第2天、第7天和第14天TIMP-2组豚鼠后极部巩膜MMP-2酶原及活性酶的相对表达量分别为0.901 2±0.005 6和0.300 6±0.005 1、0.887 6±0.0060和0.285 8±0.0065、0.891 5 ±0.006 8和0.291 5±0.007 6,表达均降低,与自身对照组、对照组组间比较,差异均有统计学意义(均为P＜0.05),而空质粒组和生理盐水组与对照组相比,转染后第2天、第7天和第14天差异均无统计学意义(均为P ＞0.05).TIMP-2组豚鼠后极部巩膜MMP-2酶原及活性酶表达水平从第2天开始降低,第7天最低,第14天时略有回升,第2天与第7天、第14天之间差别均有统计学意义(均为P ＜0.05),第7天与第14天比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 外源性TIMP-2基因注入FDM豚鼠后,早期即可有效抑制后极部巩膜MMP-2蛋白的表达,减缓巩膜的重塑,但随时间的延长抑制作用逐渐减弱.
形觉剥夺性近视、基质金属蛋白酶、基质金属蛋白酶组织抑制剂
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R737.11;R318;R563
2016-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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