激肽原1作为增生性玻璃体视网膜病变血清分子标志物的验证
目的 验证激肽原1是否可以作为增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreo-retinopathy,PVR)的血清分子标志物.方法 收集PVR患者A、B、C、D级玻璃体(n=8)和相应的PVR患者术前和术后6个月血清样本(n=20),正常捐献眼玻璃体样本(n=8)和健康体检者血清(n=20)做正常对照,PVR术后不同状态的血清样本,包括环扎术后未愈者(n=8)和硅油眼(n=8).对玻璃体和相应的血清样本分别进行激肽原1的蛋白质印迹法(Western blotting)分析和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosor-bent assay,ELISA).结果 Western blotting分析显示激肽原1在PVR患者玻璃体和血清中均可检测到,而在正常捐献眼和正常人的血清中未检测到,且在PVR C、D级中明显高于PVR B级.激肽原1可以在所有的PVR患者玻璃体和血清样本中检测到(24/24,100%).EUSA显示严重PVR(C、D级合并)患者激肽原1浓度玻璃体中为(281.0±63.0)μg·L-1,血清中为(499.8±153.8)μg·L-1,明显高于轻度PVR(A、B级合并)患者”玻璃体:(237.5±32.1)μg·L-1,血清:(402.8±85.5)μg·L-1”,二者差异有统计学意义(P<0.05).PVR患者术后6个月血清中激肽原1明显下降至(81.9±18.6)μg·L-1(P<0.05),仍高于正常对照组(57.9±8.9)μg·L-1(P<0.05).但环扎术后未愈者血清中激肽原1浓度(116.8±45.1)μg·L-1明显高于正常对照组和硅油眼(51.6±14.1)μg·L-1(P<0.01),亦高于玻璃体切割术后6个月PVR患者(P<0.05).结论 激肽原1是PVR患者玻璃体和血清的特异蛋白质,且与PVR的严重程度和预后评估相关,显示了作为PVR血清分子标志物的可能性.
增生性玻璃体视网膜病变、分子标志物、蛋白质组学、激肽原l
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R774(眼科学)
国家自然科学基金资助30870558;上海市卫生局基金资助2008179;同济大学优秀青年人才培养计划基金资助编号:2008KJ068.National Natural Science Foundation of China30870558;Health Bureau Foundation of Shanghai City2008179;Excellent Specialist Training Project Foundation of Tongji University2008KJ068
2016-12-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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