10.13281/j.cnki.issn.1004-4469.2023.02.010
自身免疫性视网膜病变小鼠模型的建立及评价
目的 诱导自身免疫性视网膜病变(AIR)小鼠模型,对其发生过程、病理及功能特征进行评价.设计实验研究.研究对象18只7~9周鼠龄C57BL/6J小鼠用于诱导AIR发生;同龄同种小鼠6只设立为对照组.方法 用完全弗氏佐剂(CFA)乳化的小鼠重组恢复蛋白(recoverin)(CFA-recoverin)免疫小鼠作为诱导组,用CFA-PBS注射小鼠作为对照组.在免疫后的第0天和第2天注射百日咳毒素(PTX)破坏血-视网膜屏障.利用蛋白印迹法分析、多模态影像检测及组织病理学方法评价造模指标.主要指标诱导后3、6、8周小鼠血清recoverin抗体的表达、裂隙灯检查、彩色眼底照相、OCT、FFA或视网膜电图(ERG)的表现及视网膜组织学染色特征.结果 诱导组小鼠在第3周出现血清recoverin抗体阳性;第6周抗体表达明显增加并开始出现双眼少量视网膜黄白色病灶,OCT示外层视网膜轻度受损;第8周视网膜浸润灶明显扩大,OCT显示外层视网膜连续性明显破坏.第8周FFA显示病灶区视网膜下明显荧光渗漏;ERG示视杆及视锥反应波振幅显著降低.第6周及第8周病理学显示不同程度外层视网膜结构破坏及炎性细胞浸润.结论 重组recoverin蛋白皮下注射可成功诱导小鼠AIR发生,其眼部表现及病理学特征与AIR患者大致相似,是进行AIR研究的良好工具.
自身免疫性视网膜病变、小鼠疾病模型、抗恢复蛋白抗体、抗视网膜抗体
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R773.4;R339.146;R541.4
北京市自然科学基金;北京市眼科研究所突破计划项目;国家自然科学基金
2023-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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142-147