准分子激光原位角膜磨镶术术后早期应用卡替洛尔滴眼液对屈光状态的影响
目的 评估准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术后早期应用盐酸卡替洛尔滴眼液对屈光状态及眼压的影响.设计 前瞻性比较性病例系列.研究对象 2009年11月-2011年9月北京同仁医院行LASIK手术的近视患者32例(32眼).方法 试验组15眼LASIK术后第1周开始使用2％盐酸卡替洛尔滴眼液每日2次,低中度近视患者持续1个月,高度近视患者持续1.5个月.对照组17眼术后不使用2％盐酸卡替洛尔滴眼液.术前、术后1、3、6个月进行显然验光、Oculyzer眼前节测量系统、眼压等检查.主要指标 等效球镜度、角膜后表面高度、眼压.结果 试验组术后1、3、6个月时等效球镜度分别为(-0.150±0.742)、(-0.170±0.595)和(-0.525±0.618)D;对照组分别为(-0.258±0.581)、(-0.290±0.657)和(-0.459±0.591)D(P均＞0.05).试验组术后1、3、6个月时角膜后表面高度分别为(7.47±2.326)、(6.60±3.158)和(5.86±2.610)μm;对照组分别为(6.59±3.355)、(7.35±3.622)和(7.33±2.992) μm (P均＞0.05).试验组术后1、3、6个月眼压分别为(7.80±0.941)、(8.07±1.534)、(8.70±1.337)mm Hg;对照组分别为(9.35±2.827)、(9.59±2.717)、(8.73±1.580)mmHg.术后1个月时试验组和对照组眼压有统计学差异(P=0.045),余时间点均无统计学差异.结论 LASIK术后早期应用盐酸卡替洛尔滴眼液通过降低眼压可能对屈光状态具有稳定作用.
准分子激光原位角膜磨镶术、眼压、等效球镜度、卡替洛尔滴眼液
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国家"十二五"科技支撑计划子课题2011BAI1208
2013-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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