中国人群渗出性年龄相关性黄斑变性与线粒体基因A4917G多态性的相关性分析
目的 研究线粒体基因A4917G多态性改变与中国人群渗出性年龄相关性黄斑变性(AMD)的相关性,寻找中国人群渗出性AMD发病的易感基因.设计病例对照研究.研究对象来自北京同仁医院的渗出性AMD患者158例和健康对照者117例.方法 应用聚合酶链反应(PCR)并结合限制性内切酶酶切分析和DNA序列测定方法对线粒体基因A4917G多态性改变进行检测.主要指标线粒体基因A4917G多态性.结果 AMD患者组与对照组比较,两组间年龄(P=0.614)与性别(P=0.427)差异无统计学意义.AMD患者及对照人群线粒体基因4917位点的碱基全部为A,两组中均未见变异型4917G.在本研究人群中线粒体基因A4917G多态性改变与渗出性AMD不存在相关性.结论 线粒体基因A4917G多态性在中国人中罕见,与中国人群渗出性AMD发病无明显相关性.
年龄相关性黄斑变性、线粒体DNA、多态性
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R44;R39
国家重点基础研究发展973计划资助2007CB512201
2010-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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