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10.3788/YJYXS20112601.0005

芳环上氟原子对手性液晶分子扭曲力的影响

引用
通过Mitsunobu反应合成了一系列手性液晶,收率63%~71%,并通过<'1>H NMR、MS、IR对其结构进行了表征.结合DSC和POM研究了目标化合物的介晶性.利用Cano's wedge法研究了目标化合物的扭曲力,发现随着手性中心邻近芳环上氟原子数的增多,手性液晶分子的扭曲力显著增大.实验结果表明,氟原子的引入影响了碳氧单键的自由旋转,导致手性液晶分子具有较少构象异构体,从而表现出大的扭曲力.

手性液晶、Mitsunobu反应、扭曲力、构象异构体

26

O753.2(非晶态和类晶态)

国防基础科研计划资助项目C0920060318

2011-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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