10.3969/j.issn.1003-1383.2022.03.016
重症嗜酸性肉芽肿性多血管炎1例
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA),曾经称为Churg-Strauss综合征,属罕见病,是一种主要累及中、小动脉和静脉的系统性坏死性血管炎,病理特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润、血管外肉芽肿形成以及坏死性血管炎.国外报道的总患病率为(10. 7~13. 0)/百万,年发病率为(0. 5~6. 8)/百万.男女均可发病,发病高峰年龄为 30~40 岁[1].
嗜酸性肉芽肿性多血管炎、血管炎、罕见病、高嗜酸细胞血症、哮喘、周围神经病变
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R593.2(全身性疾病)
广西中医药管理局自筹课题;广西卫健委自筹课题;桂林医学院教学研究与改革项目;桂林医学院全科医学院教育教学研究与改革项目
2022-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
237-240