重症嗜酸性肉芽肿性多血管炎1例

摘要：

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA),曾经称为Churg-Strauss综合征,属罕见病,是一种主要累及中、小动脉和静脉的系统性坏死性血管炎,病理特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润、血管外肉芽肿形成以及坏死性血管炎.国外报道的总患病率为(10. 7～13. 0)/百万,年发病率为(0. 5～6. 8)/百万.男女均可发病,发病高峰年龄为 30～40 岁[1].

关键词：嗜酸性肉芽肿性多血管炎、血管炎、罕见病、高嗜酸细胞血症、哮喘、周围神经病变

所属期刊栏目：50

分类号：R593.2(全身性疾病)

资助基金：广西中医药管理局自筹课题;广西卫健委自筹课题;桂林医学院教学研究与改革项目;桂林医学院全科医学院教育教学研究与改革项目

在线出版日期：2022-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：237-240