miR-126-3p和SLC7A11在肺癌中的研究进展

摘要：

在我国乃至全世界常见癌症中肺癌是最常见且最致命的,在广西,其发病率和病死率也仅次于肝癌[1～3] ,严重危害人类健康.肺癌又可根据组织学分为非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer, NSCLC)和小细胞肺癌,所有亚型均与吸烟有关[4] ,准确的组织学和分子分型对肺癌的治疗和预后判断至关重要.肺鳞癌( lung squamous cell carcinoma, LUSC)和肺腺癌是最常见的两种非小细胞肺癌.随着精准医疗的快速发展,人们通过分子病理学技术准确判断表面生长因子受体、程序性死亡配体1等基因的状态,针对性地指导肺癌患者进行酪氨酸激酶抑制剂及免疫检查点抑制剂治疗,从而有效延长患者寿命.然而,分子靶向药治疗的受益者十分有限,且不可避免的药物不良反应和耐药等问题也是接受靶向药物治疗患者所面临的巨大挑战.与此同时,迄今仍未发现明确的LUSC 驱动基因和药物治疗靶点,针对LUSC的治疗方案较为局限.因此,寻找特异性LUSC诊疗分子靶标仍是当下肺癌防控的关键任务.近年众多文献报道微小 RNA ( microR-NA,miRNA)与肺癌发生发展关系密切,本文将从miRNA的视角,以miR-126-3p及其潜在作用靶基因溶质载体家族成员7成员11 ( solute carrier family 7 member 11,SLC7A11,又称xCT)为例,对它们在肺癌中的作用及机理进行综述.

关键词：miR-126-3p、SLC7A11、肺癌、铁死亡

所属期刊栏目：49

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81560469

在线出版日期：2021-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：386-389