Treg细胞在系统性红斑狼疮中的病理机制及青蒿素的靶向治疗研究进展

摘要：

据世界卫生组织( WHO )统计,在全球约有 5000000名系统性红斑狼疮( SLE)患者,而在我国患者人数就接近五分之一[1]. 该病最常见于女性,男女比例约为1 : 7～10. SLE患者大多数累及肾脏、皮肤、肺脏和肝脏等器官损害,70％～90％的患者累及肾脏,继而发生狼疮性肾炎( lupus nephritis, LN) [2] ,其中15％～30％患者可发展成为终末期肾衰( end stage renal disease,ESRD) ,是SLE患者死亡的最主要原因之一[3]. SLE的病因及发病机制尚未明确,大多数学者倾向于外周血中Treg细胞异常或者数量降低,导致T细胞和B细胞功能紊乱,产生过多的自身抗体,从而导致大量免疫复合物沉积造成多系统、多脏器损害[4]. 随着国内外对SLE认识的逐步深入,对该疾病诊疗方面的要求标准也越来越高.青蒿素( Art)被证实除了治疗疟疾以外,还可以诱导机体产生Treg细胞抑制自身免疫反应[5] ,从而具有治疗SLE的作用. 笔者就Treg细胞及Art在SLE中的作用研究进展作一综述.

关键词：Treg细胞、系统性红斑狼疮、青蒿素

所属期刊栏目：46

分类号：R593.241(全身性疾病)

资助基金：国家自然科学基金81560271

在线出版日期：2018-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：233-236