白细胞介素-22基因多态性的研究进展

摘要：

白细胞介素-22(interleukin-22,IL-22)是 Du-moutier等[1]于2000年发现的一种细胞因子,可编码一种α螺旋蛋白质,其结构与白细胞介素-10(IL-10)约有23%的同源性,属于 IL-10家族成员.因此,最初又名 IL-10相关的 T 细胞来源诱导因子.随后,Xie等[2]在外周血的单核细胞中发现了由活化的T细胞产生的与IL-10相似的细胞因子,命名为IL-22.IL-22主要由Th22、Th17和Th1等淋巴细胞分泌[3~4].单核苷酸多态性(Single nucleotide pol-ymorphisms,SNPs)是基因组的 DNA核苷酸序列中某个特定位点上存在不同的碱基,在人类多态性中约占90%.由于任何碱基均可能发生变异,因此, SNP不仅可能发生在基因的编码区,而且也有可能出现在基因的非编码序列上.编码区的突变可直接影响基因的转录和翻译过程,非编码区的突变可通过间接方式影响基因调控.单核苷酸多态性研究可为阐释疾病在不同遗传背景人群的发生和发展提供依据[5~6].近年来,人类基因组计划已经发现IL-22基因存在许多 SNP 位点,IL-22基因多态性逐渐成为学者们的研究热点,而且研究发现部分位点和多种疾病有关.笔者就IL-22基因多态性的研究进展作简要综述.

关键词：白细胞介素-22(IL-22)、基因多态性、自身免疫性疾病、肿瘤

所属期刊栏目：45

分类号：R392.2

资助基金：国家自然科学基金81560552、81260234

在线出版日期：2018-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：728-731