Th17细胞的分化调节及其在系统性红斑狼疮中的研究进展

摘要：

约三十多年前,研究者发现了两种不同的辅助性T细胞亚群,即能产生干扰素γ( Interferon γ,IFN-γ)的Th1细胞(T helper cell 1,Th1)和产生IL-4(Inter-leukin 4,IL-4)的Th2细胞( T helper cell 2,Th2) ,它们的发现使我们更好地理解了在人类身上由细胞介导的免疫病理反应和过敏性炎症性疾病的病理过程[1].辅助性T细胞17( T helper cell 17,Th17)是最新发现的与Th1细胞及Th2细胞截然不同的CD4+ T细胞亚群,以产生有效的促炎细胞因子IL-17( Interleukin 17, IL-17)为特征[2]. 近年来,研究表明Th17细胞在自身免疫疾病中具有重要作用[3]. 因此,深入研究Th17细胞的功能、分化调节机制以及与其他T细胞亚群之间的关系,为进一步认识自身免疫性疾病的发病机制,寻求有效的靶点治疗途径有着重要作用,也可为治疗自身免疫性疾病新药的安全性及有效性提供依据. 笔者就Th17细胞的分化调节机制及在系统性红斑狼疮中的作用作一综述.

关键词：Th17细胞、狼疮肾炎、系统性红斑狼疮、STAT3、RORγt

所属期刊栏目：45

分类号：R593.241(全身性疾病)

资助基金：2015年国家自然科学基金81560271

在线出版日期：2017-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：607-610