10.3969/j.issn.1003-1383.2012.04.064
关于医学科研中的伦理审查的思考
随着世界经济的不断进步、科技水平的不断提高,人类对健康的需求也日益增长,也促使医务工作者不断探索新的诊疗技术,企业加大新药、医疗器械等的研发.国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration,SFDA)在2003年颁布了《药物临床试验质量管理规范》 (Good Clinical Practice,GCP),依据规范要求从2004年开始对国内承担临床试验的医疗机构进行资质认证,其中一个必备条件是成立独立伦理委员会.
医学研究、伦理审查、科研管理
40
R-052(一般理论)
2012-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
593-595