先天性胆总管缺如并胆管幽门异常汇合一例

摘要：

@@ 先天性胆总管缺如极为少见,合并胆管幽门异常汇合更是罕见.我院于2008年5月收治1例,现报道如下.
1.病例介绍 患者,男,17岁,因右上腹隐痛2年,身目黄染2月,加重4天于2008年5月10日入院.2年来患者右上腹隐痛症状反复发作,曾作B超检查提示胆管结石.2个月前出现皮肤、巩膜黄染,尿黄如浓茶样.入院前4天,患者腹痛症状加剧,难以忍受,伴进食后呕吐胃内容物、发热,体温最高39.0℃左右,皮肤、巩膜、尿液黄染较前加深,门诊腹部B超提示:肝肿大,胆囊炎性改变,胆囊内异常回声(考虑沉积物),肝内胆管异常强回声,Murphy's征阴性,肝肋下2 cm,质软,边缘钝,无触痛.

关键词：先天性胆总管缺如、胆管幽门异常汇合

所属期刊栏目：37

分类号：R575.7(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2010-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：741