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10.3969/j.issn.1003-1383.2007.06.074

经肛门行小儿先天性巨结肠根治术的护理体会

引用
@@ 先天性巨结肠又称为无神经节细胞症[1],是小儿较为常见的先天性消化道畸形.在新生儿期主要表现为胎便排出延迟、腹胀、呕吐等低位肠梗阻症状;儿童表现为顽固性便秘、腹胀、消瘦.该病可影响生长发育,应尽早实施手术治疗.

先天性巨结肠、经肛门手术切除、护理措施

35

R749.3(神经病学与精神病学)

2008-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

740-741

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右江医学

1003-1383

45-1126/R

35

2007,35(6)

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