Lewis酸催化下3-烷基-2-吲哚烯与α,β-不饱和N-磺酰基亚胺的[2+4]环化反应

摘要：

通过Lewis酸催化下3-烷基-2-吲哚烯与α,β-不饱和N-磺酰基亚胺的[2+4]环化反应,以中等至良好的收率、极好的非对映选择性,合成了具有潜在抗肿瘤活性的吲哚衍生哌啶类化合物.该工作解决了 3-烷基-2-吲哚烯参与的[2+4]环化反应中的挑战性问题,丰富了 3-烷基-2-吲哚烯化学的研究内容.此外,该反应为高原子经济性合成含吲哚母核的哌啶衍生物提供了新方法.

关键词：3-烷基-2-吲哚烯、α、β-不饱和N-磺酰基亚胺、[2+4]环化反应、吲哚衍生物

所属期刊栏目：43

分类号：O621.25;R313;R9

在线出版日期：2023-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：2178-2188