可见光诱导下喹喔啉酮与吡咯衍生物的氧化偶联
发展了一种区域选择性的喹喔啉酮3-位氧化偶联富电子吡咯衍生物的方法.以Mes-Acr-Me+ClO4-(3 mol%)为光敏剂,空气氧为氧化剂,高收率得到喹喔酮与吡咯衍生物的氧化偶联产物.该方法底物的官能团适用范围广,反应高效绿色,可快速构建基于喹喔啉酮-吡咯衍生物的药物分子库.相同测试条件下的Stern-Volmer荧光淬灭实验表明,缺电子芳烃1-甲基喹喔啉酮对光敏剂的淬灭速率常数Kq=1.2×109 L·mol-1·s-1,而富电子芳烃1-甲基吡咯/1-甲基吲哚的淬灭常数约为1.06~1.07×1010L·mol-1·s-1,后者的荧光淬灭速率几乎是前者的10倍.
氧化偶联、喹喔啉酮、光催化、区域选择性
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O621.37;TQ203;R779.6
2023-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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