经由1,4-加成基元反应的镍催化不对称共轭还原芳基化和杂芳基化

摘要：

金属催化Micheal受体的不对称共轭芳基化是一类重要的C—C键构建反应,在天然产物和药物合成中有着广泛应用.近年来的主要进展包括:(1)手性铜配合物催化的芳基锂、镁、铝、锌等金属试剂的不对称共轭加成(Scheme 1a)[1];(2)手性铑[2]或钯[3]配合物催化的非金属芳基试剂,特别是芳基硼化物的不对称共轭加成(Scheme 1b).其中铑催化Hayashi-Miyaura反应具有优异的立体选择性和丰富的底物多样性,已经成功应用在公斤级手性药物的合成[4].

机标关键词：芳基化、镍催化、基元反应、不对称

所属期刊栏目：42

分类号：O621.251;TQ203.2;TQ426.81

在线出版日期：2023-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：4362-4363