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10.6023/cjoc202207045

二酮的不对称催化还原反应研究进展

引用
手性二醇类化合物是一类重要的手性结构单元和手性中间体,过渡金属催化的二酮类化合物的不对称氢化和氢转移反应是获得手性二醇最为直接高效的方法之一.同时,手性羟基酮作为二酮的不对称单还原产物,也广泛应用于手性片段的构建,其中环状二酮的去对称化甚至可一步构建多个手性中心.从不同底物类型(1,2-/1,3-/1,4-)的二酮角度出发,综述了近几十年来二酮类化合物的不对称氢化和氢转移反应研究进展,着重讨论底物与催化剂配位模式对反应选择性的影响,并对该领域未来的挑战和发展方向进行了展望.

手性二醇、手性羟基酮、二酮类化合物、不对称氢化、不对称氢转移、配位模式

42

O6;O1;TQ203.2

国家自然科学基金No.22071151

2022-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共19页

3221-3239

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

42

2022,42(10)

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