硼自由基助力苄基C—OH键羧基化

摘要：

醇类化合物广泛存在于自然界中,在精细化工、医药、农药及有机合成等领域起着重要作用,直接选择性地将C—O键断裂转化为高附加值化学品,受到了无数化学工作者的青睐[1].然而,醇羟基的直接转化由于C—O键的键解离能较高(BDE约为401.3 kJ/mol),C—O键难以断裂,存在巨大的挑战.此前报道的策略是将醇羟基转化为相对稳定且活性较高的中间体,如碳酸酯、磺酸酯和草酸酯等,这些中间体经过与过渡金属氧化加成,或经光电促进单电子还原实现C—O键的断裂,进而转化为高附加值化学品[2-3].

机标关键词：自由基、羧基化

所属期刊栏目：42

分类号：O636.1;R285.5;TQ325.2

在线出版日期：2022-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2599-2601