光催化烯烃的自由基氟磺酰基化

摘要：

Sharpless等在1999年首次提出了"点击化学"(Click Chemistry)的概念[1],并于2001年对"点击化学"进行详细阐述[2].点击化学反应要求具有高产率、高选择性以及对各种官能团和反应条件优异的耐受性,在复杂环境下具有高度的可预测性.符合点击化学标准的代表性反应有两种,分别是一价铜催化的末端炔烃和叠氮的环加成以及六价硫氟交换(SulfurⅥ Fluoride Exchange,SuFEx).六价硫氟交换的理念是2014年提出来的,也常被称为第二代点击化学[3].六价硫氟SⅥ—F官能团可在特定活化条件下接受亲核试剂(Nu-)的进攻,断裂SⅥ—F键,构建SⅥ—Nu键,从而实现交换反应.SuFEx这一概念已经被广泛应用于药物、新材料开发和分子生物学、化学生物学等诸多领域.六价硫氟化合物在药物化学研究中,除了以硫氟交换能力发挥作用之外,硫氟官能团本身也可提高分子的药物活性.例如,Sharpless等[4]发现,抗菌分子中引入SO2F基团之后活性能有明显改善.此外,六价硫氟化合物在18F-标记及后续的正电子发射断层扫描中的研究也越来越受关注[5-6].正是由于六价硫氟化合物的重要应用,如何在分子中引入六价硫氟基团(尤其是氟磺酰FSO2基团)也成为了有机氟化学的研究热点之一.

机标关键词：光催化、自由基、磺酰基

所属期刊栏目：42

分类号：O643;R914.5;TB34

在线出版日期：2022-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2593-2595