金属钌配合物催化醇与腈串联反应合成α-取代酰胺
报道了在90℃的温和反应条件下,以Ru-CNN配合物为催化剂,伯醇和取代苯乙腈为底物,通过串联反应合成α-烷基酰胺的方法.该方法具有高的催化活性和选择性,以及宽泛的底物适应性范围,都以良好到优秀的收率生成了目标产物,最高达到96%.此外,该一锅反应既不需要添加氧化剂,也没有副产物,是绿色、原子经济的酰胺合成方法.机理研究表明:首先,醇无受体脱氢生成醛;然后,在碱作用下苯乙腈的α-碳与醛进行亲核加成,实现C—C偶联并脱水成C=C键;接着,醇脱出的氢加成到C=C键成为饱和腈;最后,在钌催化剂的作用下亲核加成步骤脱出的水引起氰基水解生成α-取代酰胺.
钌配合物、醇、无受体脱氢、酰胺
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O641.4;TQ426.6;TQ116.2
国家自然科学基金No.21572137
2022-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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