配位导向下烯基同碳位C—H官能团化反应进展

摘要：

配位导向下烯基C—H官能团化是制备多取代烯烃的常用方法,反应通常经历弱配位基团(羟基、酰胺、羧酸、胺基等)协助下的双键在环内的金属杂环中间体(endo-metallocycle),实现导向基邻碳位C—H官能团化,表现出了优异的Z/E选择性,目前发展的C—H官能团化类型丰富,包括烯基化、烷基化、芳基化、炔基化、烯丙基化、杂原子化和多米诺环化等.相比较而言,导向基同碳位烯基C—H官能团化则发展缓慢,可能是该反应需要经历更加不稳定的双键在环外的金属杂环中间体(exo-metallocycle),严重阻碍了烯烃的配位C—H活化的发展.近年来,若干课题组在这方面报道了导向基同碳位烯基C—H官能团化,包括烯基化、烯丙基化、芳基化、碘代、炔基化反应.按C—H官能化类型介绍了配位导向下同碳位烯基C—H官能团化反应的研究进展,并对该领域的发展前景进行了总结与展望.

关键词：过渡金属催化、烯烃、导向基、同碳位、邻碳位、C—H官能团化

所属期刊栏目：42

分类号：O621.3;TQ281;TS193.21

资助基金：浙江省自然科学基金;杭州市口腔医学重点学科资助项目

在线出版日期：2022-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共15页

页码：2000-2014