焦脱镁叶绿酸的区域和立体选择性的芳(芳酰)亚甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环酮的空气氧化反应,在大环色基N21-N23轴的水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构.通过交叉羟醛缩合反应,在焦脱镁叶绿酸的外接环和12-位上区域和立体选择性地完成了芳(芳酰)亚甲基化,合成出一系列未见报道的具有芳(芳酰)烯酮结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物,同时,讨论了芳(芳酰)亚甲基化二氢卟吩的形成机理、立体异构以及紫外-可见光谱性质.所有新合成化合物的结构均经UV-Vis、1H NMR、MS以及元素分析予以证实.
叶绿素、二氢卟吩、区域和立体选择性、交叉羟醛缩合反应、芳(芳酰)亚甲基化
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TQ2;TQ426.6;O657.3
国家自然科学基金;山东省自然科学基金资助项目
2022-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共12页
1111-1122