镍催化偕二氟烯烃与碳亲电试剂区域/立体选择性C—F键活化脱氟偶联
含氟化合物在材料科学、医学、有机化学等诸多方面都有重要用途[1].单氟烯烃是药物化学环境中理想的酰胺键模拟物,在基于电子等排体的药物设计中显示出巨大潜力[2].因此,开发有效途径以获取不同类型的单氟烯烃的需求正在增长.当前有效的方案包括氟代反应构建含氟基团[3]和选择性活化及官能团化多氟化合物中的C—F键[4].后一种策略近来被证明更有效和更普遍,其中偕二氟烯烃的脱氟芳基化[5]、烷基化[6]、羰基 化[7]、脱氟氢化[8]和炔基化[9]等方法先后被开发出来,用于构建一系列单氟取代的烯烃.尽管取得了这些成功,但对需求度很高的不对称催化的偕二氟烯烃C—F活化,并与易得试剂进行偶联构建高光学纯度的单氟烯烃的方法的探索仍然很少.
立体选择性、镍催化、氟烯烃、亲电试剂、键活化
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O641;TQ203.2;TQ460.1
2022-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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