作为杀菌和杀虫先导的1,2,4-噁二嗪衍生物的设计与合成研究

摘要：

噁二嗪片段常用于小分子的修饰和构象限制,同时噁二嗪也是一种理想的酰胺电子等排体.基于商品化琥珀酸脱氢酶抑制剂杀菌剂的结构框架,通过生物电子等排手段,以噁二嗪替换酰胺结构,设计并合成了24个1,2,4-噁二嗪类化合物.生物活性测试结果表明,在400 mg/L浓度下,大部分化合物对黄瓜霜霉病表现出较好的活性.此外,在600 mg/L的浓度下,这些化合物对粘虫的致死率达到100％,说明噁二嗪的结构值得作为先导继续研究,进而发现活性优异的新化合物.

关键词：噁二嗪;合成;生物电子等排;生物活性

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资助基金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China ;the National Key Research Program of China ;and the Innovation Program of Shanghai Municipal Education Commission ;国家自然科学基金No.21672061、国家重点研发计划No.2017YFD0200505.、上海市教委创新计划No.201701070002E00037资助项目

在线出版日期：2021-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：3539-3549